A fase inicial de financiamento normalmente abrange estudos de viabilidade,
pesquisa em estágio inicial, registros regulatórios ou atividades pré-clínicas. Em
consórcios farmacêuticos e biotecnológicos, esse financiamento costuma ser
estruturado como acordos de compartilhamento de custos entre parceiros
industriais, instituições de pesquisa ou entidades públicas (por exemplo,
programas financiados pela UE). Essas contribuições são formalizadas
contratualmente, com definições precisas sobre despesas elegíveis, índices de
financiamento, condições de reembolso e critérios de alocação de custos. Deve-
se dar atenção especial à conformidade com as regulamentações de
financiamento público e às cláusulas de propriedade intelectual.
Financiamento por etapas com base em marcos – No desenvolvimento clínico e
biotecnológico, os projetos são altamente dependentes de marcos regulatórios
e científicos predefinidos . O financiamento, portanto, é comumente estruturado
em torno de mecanismos de parcelas , cada uma condicionada à obtenção bem-
sucedida de entregas-chave — como aprovações de IND (Investigational New
Drug), resultados de ensaios clínicos de Fase I/II ou designações da EMA
(Agência Europeia de Medicamentos)/FDA (Administração de Alimentos e
Medicamentos dos EUA). Esses marcos atuam como gatilhos contratuais,
permitindo o comprometimento gradual de recursos financeiros e garantindo o
alinhamento entre o progresso científico e a exposição de capital.